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¿Cómo avanza el proceso para registrar la pastilla del día después en Costa Rica?

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Vincent

El Ministerio de Salud revisa la solicitud de una empresa farmacéutica para registrar en el país el medicamento Levonorgestrel, uno de los productos utilizados como anticonceptivos de emergencia en mujeres que han tenido relaciones sexuales riesgosas.Conocido popularmente como la pastilla del día después, el registro de este producto fue solicitado por la casa húngara Geodon Richter PLC.Ileana Herrera, jefa de la Unidad de Registros de Salud, confirmó por medio de la oficina de prensa de que Geodon todavía debe presentar más documentación para cumplir con lo que indica la normativa en estos procesos. No indicó cuánto tiempo podría llevar este trámite."Además, se analiza el mecanismo de venta en caso de ser aprobado su registro, siendo conscientes de la importancia de que el producto sea adquirido de forma rápida y oportuna", informó Herrera.Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la anticoncepción de urgencia incluye métodos anticonceptivos que pueden utilizarse para prevenir un embarazo después de una relación sexual de riesgo.La OMS considera una relación sexual de riesgo las siguientes situaciones:- Cuando no se ha utilizado ningún método anticonceptivo.- En caso de agresión sexual cuando la mujer no estaba protegida por un método anticonceptivo eficaz.- Cuando puede haber fallado el método anticonceptivo por uso inadecuado o incorrecto; por ejemplo, cuando se rompe el condón.Se recomienda su uso dentro de los 5 días posteriores a la relación, pero cuanto antes se utilicen después de la relación, mayor es su eficacia.No se aconseja como un método de uso común o frecuente, sino para casos especiales, que incluyen la violación.El Levonorgestrel inhibe la ovulación y también crea condiciones que impiden a los espermatozoides fecundar un óvulo.La OMS aclara que no es un medicamento...

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