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Detectan mal que impide procesar la vitamina B12

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Vincent

Una nueva enfermedad metabólica muy poco común, pero con consecuencias devastadoras, fue descubierta por un equipo de investigadores de laEscuelade Medicina de Universidad de Colorado.Este raro padecimiento fue identificado en un niño de 9 años llamado Max Watson y consiste en la incapacidad del organismo de metabolizar la vitamina B12.'Estas personas presentan ciertas condiciones hereditarias que les impiden procesar la vitamina B12 y esto puede causar serios problemas de salud como retrasos en el desarrollo, anemia, epilepsia, derrames, psicosis y demencia ', explicó el genetista Tamim Shaikin, principal autor del estudio, publicado en larevista The American Journal of Human Genetics .La vitamina B12 - también conocida como cobalimina- es esencial para la salud humana pues ayuda al organismo a convertir los alimentos en combustible.Este nutriente se obtiene de alimentos como leche, huevos y carne y es vital para el funcionamiento del sistema nervioso y la formación de glóbulos rojos.La nueva enfermedad fue denominada cobalimina X (cblX) y tiene un origen genético.Los investigadores se dieron cuenta de que el niño Max Watson mostraba síntomas que parecían ser los de una condición conocida como deficiencia de cobalimina C (cblC). El gen...

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